為了提高血液制品安全性，從1995年開始，我國衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局要求在所有血液制品的生產(chǎn)工藝中除了低溫血漿速凍，還要增加特殊的、有效的病毒清除/滅活工藝。發(fā)展至今，現(xiàn)國內(nèi)所有的血液制品均加入了清除/滅活工藝。采用的病毒滅活工藝主要有：巴氏消毒法（60℃，10小時）、低pH孵放法、低pH孵放法加納米膜過濾法、S/D法、S/D加100℃30分鐘法、S/D法加納米膜過濾法、80℃ 72小時干熱法等，這些技術(shù)都具有試劑殘留的風(fēng)險，但也都比較成熟較為可靠。相對而言飛龍醫(yī)療正在研發(fā)的超高壓病毒滅活技術(shù)更值得關(guān)注。

    在中國，血液制品質(zhì)量必須符合《中國生物制品規(guī)程》標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊镏破芬?guī)程》和《中國藥典》一樣，都是國家藥品監(jiān)督管理局頒布的國家法定標(biāo)準(zhǔn)。

    我國生產(chǎn)的人血白蛋白的質(zhì)量達(dá)到了國際同類制品的水平。權(quán)威機(jī)構(gòu)隨機(jī)抽取1999年國內(nèi)生產(chǎn)的和國外進(jìn)口的數(shù)十批制品進(jìn)行全檢，并統(tǒng)計(jì)了檢驗(yàn)結(jié)果?？梢钥闯鰢鴥?nèi)、外的制品質(zhì)量無差異，國內(nèi)產(chǎn)品多聚體含量要低于國外產(chǎn)品，這表明國內(nèi)白蛋白生產(chǎn)技術(shù)稍有優(yōu)勢。

    我國生產(chǎn)的靜脈注射用人血免疫球蛋白的IgG亞類齊全，F(xiàn)c功能完整。免疫球蛋白部分質(zhì)量指標(biāo)（制品的純度、單體和二聚體含量以及乙肝抗體含量）要高于歐洲藥典的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)技術(shù)也稍有優(yōu)勢。

    我國凍干人凝血因子Ⅷ濃制劑及凍干人凝血酶復(fù)合物質(zhì)量與歐洲藥典相比還稍有差距，但目前國內(nèi)企業(yè)都在積極的研究探索更為先進(jìn)的工藝技術(shù)。